NIEINWAZYJNY
TEST PRENATALNY
NIFTY to nieinwazyjny test prenatalny wykrywajacy nieprawidłowości genetyczne, takie jak zespół Downa, Edwardsa czy Patau, już od 10 tygodnia ciąży. Badanie NIPT jest zalecane wszystkim kobietom w ciąży, niezależnie od wieku i znanego wcześniej ryzyka genetycznego, ponieważ nieprawidłowości genetyczne mogą wystąpić w przebiegu każdej ciąży.
Może być ono szczególnie przydatne dla kobiet:
- które chcą spokojnie cieszyć się ciążą,
- które mają wady chromosomalne w wywiadzie rodzinnym,
- u których inne badania przesiewowe wykonane w pierwszym trymestrze wykazały wysokie ryzyko nieprawidłowości,
-
które mają 35 lat lub więcej.
Najszerszy, nieinwazyjny test prenatalny wykonywany w Polsce
Badania przesiewowe a diagnostyczne
W porównaniu do amniopunkcji (punkcji owodni), która jest najczęściej wykonywanym zabiegiem diagnostyki prenatalnej, test NIPT jest badaniem przesiewowym.
Podstawową zaletą badania przesiewowego jest jego nieinwazyjność – dzięki temu nie stanowi ono żadnego ryzyka dla matki i dziecka. Z kolei amniopunkcja będąca zabiegiem inwazyjnym niesie ze sobą ryzyko poronienia.
Masz pytania lub chcesz umówić wizytę?
NIPT Rh
DODATEK
Sprawdź czynnik RhD swojego dziecka, aby uniknąć choroby hemolitycznej
NIPT Rh sprawdza status RhD Twojego dziecka już w 10. tygodniu ciąży. Będzie to informacja dla Twojego lekarza, czy powinieneś kontynuować leczenie, aby zapobiec powikłaniom niezgodności czynnika Rh.
Jeśli test NIPT Rh nie wykaże ryzyka, możesz uniknąć niepotrzebnego leczenia profilaktyką anty-D. Jeśli jednak test wykaże ryzyko, informacja ta jest niezbędna dla lekarza, aby mógł skutecznie zarządzać ciążą i podjąć odpowiednie środki ostrożności.
NIPT Rh jest dostępny tylko jako dodatek do testu NIFTY by GenePlanet.
CF & SMA Carrier
DODATEK
Zbadaj, czy jesteś nosicielem wariantu genu odpowiedzialnego za mukowiscydozę i rdzeniowy zanik mięśni
Badanie nosicielstwa to test genetyczny, który identyfikuje, czy dana osoba jest nosicielem wariantu genu zaburzenia dziedziczonego recesywnie. Nosiciele zazwyczaj nie wykazują objawów, ale mogą przekazać wariant genu swoim dzieciom. Wiele osób nie zdaje sobie sprawy, że są nosicielami genu recesywnego, dopóki nie urodzi im się dziecko z danymi zaburzeniem. Każdy z nas jest nosicielem średnio pięciu lub więcej genów recesywnych, które mogą powodować choroby genetyczne. Jeśli oboje rodzice są nosicielami tego samego schorzenia, istnieje 25% szans, że ich dziecko odziedziczy to zaburzenie.
Test CF & SMA Carrier jest dostępny wyłącznie jako rozszerzenie testu NIFTY by GenePlanet.
